Dosaggio di artemisinina per il cancro
Un dosaggio specifico per la massima efficacia deve ancora essere stabilito; tuttavia, come principio generale, è possibile utilizzare da 400 a 800 mg al giorno per almeno 6-12 mesi, senza effetti collaterali apparenti.
Artemisininaè invariabilmente un prezioso composto per combattere il cancro e la sua efficacia è potenziata dal fatto che è efficace per via orale ed è economico, rispetto ad altri interventi farmacologici disponibili sul mercato. Produce meno effetti collaterali, il che lo rende un'opzione favorevole per il trattamento in contesti a basso reddito in cui il cancro ha radici profonde, principalmente a causa dei trattamenti costosi e della riluttanza a optare per i regimi tradizionali per il cancro [3]. Inoltre, un recente studio condotto da Lin Qingsong et al. hanno scoperto che l'aggiunta di acido aminolevulinico (ALA) migliora le proprietà antitumorali dell'artemisinina contro le linee cellulari del cancro del colon-retto [4]. Pertanto, se viene ideato un piano mirato per sviluppare composti di artemisinina in aggiunta all'uso nei trattamenti contro il cancro, ciò contribuirà a ridurre i costi finanziari per le terapie mediche. Dato che in Pakistan si trovano più di 25 specie di artemisinina [5], gli oncologi pakistani dovrebbero trarre vantaggio da questo farmaco ed esplorare i suoi benefici nel trattamento di vari tipi di cancro.
Dosaggio di artemisinina per il cancro nei cani
L'osteosarcoma è il tumore osseo primario più comune nei cani. L'incidenza stimata è di 10.000 cani all'anno negli Stati Uniti. Molte razze da grandi a giganti sono a maggior rischio di osteosarcoma. Recentemente, i Greyhound da corsa in pensione sono stati segnalati come la razza a più alto rischio. L'artemisinina è un farmaco che è stato usato aneddoticamente nei cani con osteosaroma. Originariamente, era usato per il trattamento della malaria nell'Asia meridionale, ma uccide anche le cellule tumorali a causa della generazione di radicali liberi in una reazione mediata dal ferro. Le cellule tumorali hanno una maggiore concentrazione di ferro rispetto alle cellule normali, quindi l'artemisinina è selettivamente tossica.
Estratto di artemisininae i suoi analoghi sono efficaci in diversi tipi di cellule tumorali umane in provetta. Abbiamo precedentemente dimostrato che basse concentrazioni di derivati dell'artemisinina inducono la morte cellulare in diversi tipi di cellule tumorali canine nella provetta. L'artemisinina e i suoi analoghi sono stati utilizzati nel trattamento clinico del cancro nelle persone e nei cani con osteosarcoma, con somministrazione giornaliera di piccole dosi; tuttavia, ci sono poche segnalazioni di risultati positivi. Una marcata diminuzione dell'assorbimento intestinale di artemisinina si verifica in pochi giorni se viene somministrata giornalmente. Ipotizziamo che l'artemisinina ad alta dose di impulso sarà sicura ed efficace nel trattamento del cancro perché è improbabile che induca resistenza all'assorbimento e può raggiungere concentrazioni ematiche più elevate.
Questa strategia ha portato a incoraggiare le risposte cliniche in un numero limitato di cani con cancro nella nostra clinica. Questo studio indagherà se la resistenza all'assorbimento può essere evitata mediante somministrazione pulsata di artemisinina e la sicurezza del trattamento con artemisinina ad alte dosi nei cani. I dati di questo studio sono essenziali per progettare ulteriori studi clinici per la terapia del cancro utilizzando questo promettente gruppo di composti.
Dosaggio di artemisinina per il cancro al seno
È stato precedentemente dimostrato che l'artemisinina, un composto isolato dall'assenzio dolce Artemisia annua L., ha una tossicità selettiva nei confronti delle cellule tumorali in vitro. Nel presente esperimento, abbiamo studiato il potenziale dell'artemisinina per prevenire lo sviluppo del cancro al seno nei ratti trattati con una singola dose orale (50 mg/kg) di 7,12-dimetilbenz[a]antracene (DMBA), noto per indurre tumori mammari multipli. A partire dal giorno immediatamente successivo al trattamento con DMBA, ad un gruppo di ratti è stato somministrato un mangime per ratti in polvere contenente lo 0,02% di artemisinina, mentre ad un gruppo di controllo è stato fornito cibo in polvere semplice. Per 40 settimane, entrambi i gruppi di ratti sono stati monitorati per i tumori al seno.
Artemisinina dosaggio COVID
SARS-CoV-2 infetta direttamente l'endotelio e provoca il reclutamento di cellule immunitarie che si traduce in un'ampia disfunzione endoteliale e apoptosi. Queste manifestazioni rendono il sangue più viscoso e determinano la formazione di trombi [34]. Secondo gli studi, la dose per adulti di AP per la malaria consiste in quattro compresse (artemisinina 250 mg e piperachina 1500 mg), che ha mostrato intervalli QT prolungati in alcune persone [35].
La dose totale raccomandata per adulti AP per il trattamento di COVID-19 consiste in otto compresse (artemisinina 500 mg e piperachina 3000 mg). L'attuale studio ha riscontrato un grave prolungamento in due pazienti (11,76%) e differenze significative tra i due gruppi. Sebbene il trattamento AP possa causare un prolungamento dell'intervallo QT in alcuni pazienti, non ha causato TdP o altre aritmie. Inoltre, i pazienti con intervalli QT prolungati sono tornati alla normalità dopo l'interruzione del farmaco. Tuttavia, considerando l'effetto di SARS-CoV-2 sui vasi sanguigni e gli effetti collaterali dell'AP, è ancora raccomandato un attento monitoraggio dei cambiamenti del segmento QT durante il trattamento AP.
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Riferimenti: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
